Сиалис 0 02 n1 табл п/о сиалис челябинск отзывы

Время приема (утром или вечером) не оказывает значимого влияния на скорость и степень всасывания.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.

ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более выраженным, чем на другие типы фосфодиэстеразы.

Максимальная рекомендуемая частота приема один раз в сутки.

Для пациентов пожилого возраста специальный подбор дозы не требуется.

Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил.

Следовательно, вряд ли можно предположить, что этот метаболит при данных концентрациях является клинически значимым.

Равновесные концентрации в плазме крови достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз в сутки.

Тадалафил также проявляет в 10 000 раз более мощное действие в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ7 и ФДЭ10.

Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического АД в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. Тадалафил не влияет на восприятие цветов (голубой/зеленый), что объясняется низким сродством его к ФДЭ6.

У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2,5 л/ч, а средний период полувыведения 17,5 ч.

Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61% дозы) и в меньшей степени с мочой (около 36% дозы).

Доставка заказа
Отзывы о Сиалис 0 02 n1 табл п/о
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов