Силденафил 50 мг 10 таблеток

На сегодняшний день установлено, что самым активным в этом отношении является ФДЭ-5.Таким образом, подавление его активности усиливает эффекты NO.Теперь необходимо разобраться, что лежит в основе развития эрекции.Это расслабление «организует» NO, выделяемый эндотелиальными клетками.Но есть здесь и свой отрицательный персонаж – фермент фосфодиэстераза (ФДЭ).Он разрушает ц ГМФ, что лимитирует сосудорасширяющий эффект NO.Высокая эффективность препарата наблюдалась у представителей разных возрастных групп: даже у лиц старше 65 лет препарат работал в 69% случаев.Одним из факторов риска эректильной дисфункции является артериальная гипертензия.

Вплив силденафілу на ФДЕ5 потужніший, ніж на інші відомі фосфодіестерази, зокрема у 10 разів потужніший, ніж вплив на ФДЕ6, що бере участь у процесах фотоперетворення у сітківці. Середня абсолютна біодоступність після перорального застосування становить 41 % (з діапазоном значень від 25 до 63 %).Одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентану (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 та, можливо, CYP2C19) у рівноважному стані (125 мг двічі на добу) та силденафілу у рівноважному стані (80 мг тричі на добу) призводило до зниження AUC та C силденафілу на 62,6 % та 55,4 % відповідно. Доклінічні дослідження продемонстрували адитивний системний ефект зниження артеріального тиску, при одночасному застосуванні інгібіторів ФДЕ5 з ріоцигуатом. Безпека та ефективність одночасного застосування силденафілу з іншими інгібіторами ФДЕ5 або іншими препаратами для лікування легеневої гіпертензії, які містять силденафіл, чи з іншими препаратами для лікування еректильної дисфункції не вивчалися. Спонтанні повідомлення про виникнення дефектів зору надходили асоційовано із застосуванням силденафілу та інших інгібіторів ФДЕ5 (див. Загальні розлади та реакції у місці введення: біль у грудях, підвищена стомлюваність, відчуття жару, подразнення, набряк обличчя, реакції фоточутливості, шок, астенія, біль, раптове падіння, біль у животі, раптове пошкодження, біль у спині. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства. 3 роки (дозування 25 мг) від дати виробництва препарату в упаковці «in bulk». Тому одночасне застосування таких потужних індукторів CYP3A4, як рифампіцин, може призводити до більш вираженого зниження концентрації силденафілу у плазмі крові. Силденафіл – слабкий інгібітор ізоформ 1А2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та ЗА4 цитохрому Р450 (ІК 150 мкмоль). Протипоказане одночасне застосування ріоцигуату з інгібіторами ФДЕ5 (у тому числі силденафілом) (див. Така реакція найчастіше виникала протягом 4 годин після застосування силденафілу (див. Тому застосування таких комбінацій не рекомендоване. 5 років (дозування 50 мг або 100 мг) від дати виробництва препарату в упаковці «in bulk». Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С. В осіб літнього віку (віком від 65 років) відзначалося зниження кліренсу силденафілу, що зумовлювало підвищення плазмової концентрації силденафілу та його активного N-деметильованого метаболіту приблизно на 90 % порівняно з відповідними концентраціями в осіб молодшого віку (18-45 років).У зв’язку із віковими відмінностями у зв’язуванні з білками плазми крові відповідне підвищення плазмової концентрації вільного силденафілу становило приблизно 40 %.

Доставка заказа
Отзывы о Силденафил 50 мг 10 таблеток
5 оценок

Отзывы с оценкой

 100% — 5 отзывов